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什么是英國合格評(píng)定醫(yī)療器械UKCA認(rèn)證

品牌: ***
服務(wù)優(yōu)勢: 專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)
服務(wù)優(yōu)勢: 國際化服務(wù)網(wǎng)絡(luò)
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 浙江 金華
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2025-10-22 13:45
最后更新: 2025-10-22 13:45
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詳細(xì)說明

醫(yī)療器械如何快速平穩(wěn)進(jìn)入英國市場?*** AB0120作為英國MHRA(英國藥品和健康產(chǎn)品管理局)認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu),將助力醫(yī)療器械企業(yè)開展UKCA認(rèn)證服務(wù)。與***合作將使您更清楚UKCA標(biāo)志的要求。通過我們?yōu)槟峁┑脑u(píng)估和認(rèn)證服務(wù),在不斷變化的法規(guī)下,可以確保您擁有全部所需的文件來幫助開拓市場。


服務(wù)背景

繼英國"脫歐"后,MHRA(英國藥品和健康產(chǎn)品管理局)在官網(wǎng)發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售至英國的相關(guān)要求:從2021年1月1日起,醫(yī)療器械銷往英國市場(英格蘭、威爾士以及蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的制造商可使用UKCA標(biāo)識(shí),CE標(biāo)識(shí)將被逐步取代。已進(jìn)入及正籌備進(jìn)入英國市場的醫(yī)療器械制造商,您準(zhǔn)備好了嗎?


UKCA概述

UKCA(UK Conformity Assessed英國符合性評(píng)估)標(biāo)志是英國脫歐后的一種新的產(chǎn)品標(biāo)志,用于在英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)市場銷售的產(chǎn)品,包括醫(yī)療器械。


為何要執(zhí)行UKCA認(rèn)證?


2023年7月1日前,英國市場接受CE標(biāo)識(shí)的醫(yī)療器械產(chǎn)品;2023年7月1日后,醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場(英格蘭、威爾士以及蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)只接受UKCA標(biāo)志,UKCA標(biāo)志不能單獨(dú)用于需要CE標(biāo)志或UKNI標(biāo)志的北愛爾蘭市場。


若您希望已在英國市場或正準(zhǔn)備進(jìn)入英國市場銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品能夠順暢流通,您需提前按照英國市場的要求做好相應(yīng)準(zhǔn)備。


*** AB0120作為英國MHRA(英國藥品和健康產(chǎn)品管理局)認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu),將助力醫(yī)療器械企業(yè)開展UKCA認(rèn)證服務(wù)。與***合作將使您更清楚UKCA標(biāo)志的要求。通過我們?yōu)槟峁┑脑u(píng)估和認(rèn)證服務(wù),在不斷變化的法規(guī)下,可以確保您擁有全部所需的文件來幫助開拓市場。


UKCA認(rèn)證服務(wù)內(nèi)容

醫(yī)療器械如何快速平穩(wěn)進(jìn)入英國市場?*** AB0120作為英國MHRA(英國藥品和健康產(chǎn)品管理局)認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu),將助力醫(yī)療器械企業(yè)開展UKCA認(rèn)證服務(wù)。


與***合作將使您更清楚UKCA標(biāo)志的要求。通過我們?yōu)槟峁┑脑u(píng)估和認(rèn)證服務(wù),在不斷變化的法規(guī)下,可以確保您擁有全部所需的文件來幫助開拓市場。


我們的優(yōu)勢

***是國際公認(rèn)的測試、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu),也是公認(rèn)的品質(zhì)與誠信的全球基準(zhǔn),服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全球。

作為醫(yī)療器械及體外診斷行業(yè)專業(yè)測試認(rèn)證機(jī)構(gòu),***能夠提供MDR、UKCA、3P510K等綜合服務(wù)方案,為各大醫(yī)療器械制造商更加順利地打開海外市場提供有力支持。

***已在超過35個(gè)國家建立了由醫(yī)療器械專家及測試實(shí)驗(yàn)室構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò),我們的技術(shù)專家熟知當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)及市場,并能及時(shí)連接***的全球服務(wù)網(wǎng)絡(luò),為客戶提供一個(gè)涵蓋測試、認(rèn)證、市場準(zhǔn)入、第三方審核、評(píng)估、體系優(yōu)化的一站式服務(wù)。


相關(guān)服務(wù)

1. UKCA醫(yī)療器械法規(guī)要求解讀 2. ISO13485標(biāo)準(zhǔn)及MDSAP單一審核程序

3. MDR、IVDR等各類培訓(xùn) 4. ISO14971風(fēng)險(xiǎn)管理

5. ISO14644潔凈室設(shè)計(jì)、測試及認(rèn)證 6. MDR/IVDR CE認(rèn)證

7. 國內(nèi)及國際醫(yī)療器械法規(guī)要求解讀 


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