使用的經(jīng)營場所需要什么條件？

經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產品，經(jīng)營場所使用面積不得小于40平方米，分支機構使用面積不得小于25平方米（除跨設區(qū)市以外）；經(jīng)營助聽器，經(jīng)營場所使用面積不得少于25平方米；經(jīng)營隱形眼鏡和護理液時，經(jīng)營場所使用面積不得少于10平方米；經(jīng)營塑形角膜接觸鏡，經(jīng)營場所使用面積不得小于60平方米。

辦理三級醫(yī)療許可證的條件是什么？

(一)質量管理機構或質量管理人員應符合經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍。質量管理人員應具有國家認可的相關學歷或職稱，質量管理人員應在崗在崗，不得在其他單位兼職；

(二)許可證具有與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場許可證；

(三)具備符合經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍的儲存條件，包括儲存設施、設備，滿足醫(yī)療器械產品的特性要求；

(四)建立健全產品質量管理體系，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度及不良事件報告制度；

(五)應具備醫(yī)療器械產品的技術培訓及售后服務能力。

(六)具備醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理體系。