植入物塑形用鉗的注冊證辦理需要按照以下步驟進行：

確定目標市場和注冊要求：需要確定植入物塑形用鉗的目標市場和注冊要求。不同國家和地區(qū)對醫(yī)療器械的注冊要求可能存在差異，需要針對目標市場進行詳細的調研和準備。

準備相關資料：根據(jù)目標市場的注冊要求，準備相應的資料，包括產品技術文件、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等。還需要提交申請表格、產品注冊申請報告、產品研發(fā)資料、生產資質、檢驗報告、授權委托書等申請所需的材料。

提交申請：將相關資料提交給所在地的醫(yī)療器械監(jiān)管部門或認證機構。

初步審核：監(jiān)管部門或認證機構會對提交的資料進行初步審核，核實文件完整性和真實性。

現(xiàn)場審核：如果初步審核通過，監(jiān)管部門或認證機構會發(fā)送現(xiàn)場審查通知，對生產現(xiàn)場進行檢查，并對申請材料進行核實。

審核報告：監(jiān)管部門或認證機構會根據(jù)審核情況出具審查報告。如果通過了審核，申請人需要向藥品監(jiān)督管理局繳納注冊費用。

頒發(fā)批件：經(jīng)過所有程序并通過審核后，監(jiān)管部門或認證機構會頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證。取得注冊證后，申請人可以在規(guī)定范圍內開展銷售活動。