醫(yī)療器械經營許可證辦理流程大致如下:

準備提交醫(yī)療器械經營許可證要求的材料到食藥監(jiān)局，受理后通過審查，期間大概需要7個工作日，

材料審核通過后，就要求相關部門安排專家到實際經營地點考察以及面談相關人員，后由行政部門決定

是否給予發(fā)證，整個流程大概持續(xù)1到2個月，

申請醫(yī)療器械許可證需要什么條件，下面小編就和大家一起來了解下 第二章 申請《醫(yī)療器械經營

企業(yè)許可證》的條件 第四條開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)的條件: (一)具備與經營規(guī)模和

經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。

質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷和職稱(二)具有與經營規(guī)模相適應的相對獨立

的經營場所 (三)具備與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要

求的儲存設施設備(四)應建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復

核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

 How to handle the business license of class III medical devices
1. The business license of Class III medical devices is handled as follows:
(1) The applicant shall submit the application materials to the relevant departments;
(2) Relevant departments shall accept the application of the applicant;
(3) Investigate the actual site and audit the products;
(4) Grant the issuance of a class III medical device license.