隔離霜FDA注冊需注意什么，F(xiàn)DA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄，廠家會發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)。

如果您的企業(yè)已經(jīng)通過 VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統(tǒng)注冊，所有設施注冊和產(chǎn)品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業(yè)界提供有關新系統(tǒng)何時上線的更新。機構(gòu)還推出了一個專門的 MoCRA網(wǎng)頁，以分享信息，并幫助該行業(yè)在 FDA 推進 MoCRA 規(guī)則制定時保持狀態(tài)。

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。


它只意味著在產(chǎn)品入境時FDA不予檢驗。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī)，將視違法的性質(zhì)啟動相應的法律措施（如沒收等). 如果決定取樣，F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準。一旦批準，F(xiàn)DA將進行后續(xù)檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格，出"拒入通知書"。

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