眼影CPSR認(rèn)證化妝品安全評(píng)估報(bào)告，歐盟化妝品新法規(guī)由10章40個(gè)條款以及10個(gè)附錄組成。正文各章節(jié)、條款涉及的主要內(nèi)容包括責(zé)任人和經(jīng)銷商的義務(wù)責(zé)任、安令評(píng)估的要求、產(chǎn)品信息文件的要求、產(chǎn)品通報(bào)的基本要求、禁限用物質(zhì)的要求、CMR物質(zhì)的要求；納米材料的要求等。附錄的主要內(nèi)容包括化妝品安全性報(bào)告、禁限用物質(zhì)表、允許使用的著色劑表、允許使用的防腐劑表、允許使用的防曬劑表等。

CPNP注冊(cè)的辦理時(shí)間通常為1-2個(gè)月，具體時(shí)間由申請(qǐng)的復(fù)雜程度和審核的工作量決定。辦理流程中，您可能需要與專業(yè)的第三方機(jī)構(gòu)合作，他們將幫助您評(píng)估產(chǎn)品的安全性，并提供相關(guān)測(cè)試、報(bào)告等服務(wù)。CPNP注冊(cè)是一項(xiàng)持續(xù)性的工作，如果您的產(chǎn)品發(fā)生任何變動(dòng)，都需要及時(shí)更新相關(guān)信息。

 

CPSR報(bào)告包括A部分和B部分兩部分內(nèi)容：

A部分– 化妝品安全信息，包括：產(chǎn)品定量和定性組分、理化特性及穩(wěn)定性、微生物質(zhì)量、產(chǎn)品中的雜質(zhì)、痕量物質(zhì)及包裝材料上的信息、正常和可預(yù)見用途、暴露于產(chǎn)品、暴露于成分、成分的毒性概況、產(chǎn)品的不良作用、其他；B部分– 化妝品安全評(píng)估，包括：安全評(píng)估師所提出關(guān)于產(chǎn)品為何安全以致可投放于市場(chǎng)的意見。

您需要提供化妝品的標(biāo)識(shí)信息，包括品牌名稱、產(chǎn)品種類、產(chǎn)品名稱、包裝材質(zhì)等。您需要提交產(chǎn)品的實(shí)物照片，以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和測(cè)試數(shù)據(jù)。通過提交這些資料，您將獲得CPNP注冊(cè)證書，可以合法銷售化妝品并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。