俄羅斯RZN注冊除顫器（defibrillator）時，需要符合一系列的測試標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)通常涉及產(chǎn)品的安全性、性能和質(zhì)量。以下是可能涉及到的一些測試標(biāo)準(zhǔn)：

IEC :2010 Medical electrical e - Part 2-4: Particular re for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators:

這是國際電工委員會（IEC）發(fā)布的有關(guān)醫(yī)療電氣設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)，特別涉及心臟除顫器的基本安全和基本性能要求。

IEC :2011 Medical electrical e - Part 2-27: Particular re for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring e:

該標(biāo)準(zhǔn)也由IEC發(fā)布，關(guān)注心電監(jiān)護設(shè)備的基本安全和基本性能要求。

IEC :2011 Medical electrical e - Part 2-30: Particular re for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers:

該標(biāo)準(zhǔn)適用于自動非侵入式血壓計，它主要關(guān)注血壓測量設(shè)備，但與心臟狀況和血液循環(huán)監(jiān)測有關(guān)。

IEC 60601-1:2012 Medical electrical e - Part 1: General re for basic safety and essential performance:

這是醫(yī)療電氣設(shè)備的通用標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋了除顫器等設(shè)備的基本安全和基本性能。

請注意，以上標(biāo)準(zhǔn)可能會有更新和修改，在準(zhǔn)備注冊申請時，建議查閱最新版本的標(biāo)準(zhǔn)。具體的測試標(biāo)準(zhǔn)可能還會受到俄羅斯相關(guān)法規(guī)和監(jiān)管機構(gòu)的要求的影響，建議與專業(yè)的醫(yī)療器械注冊顧問或法律顧問合作，以確保您的產(chǎn)品符合俄羅斯的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。