是的，醫(yī)療器械注冊(cè)通常必須要有美代。

美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，必須指定一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

為了符合FDA的法規(guī)要求，醫(yī)療器械必須在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前進(jìn)行注冊(cè)，并且需要指定一位美國(guó)代理人作為聯(lián)絡(luò)點(diǎn)。