山東醫(yī)療器械供應商的法規(guī)要求如下：

必須符合山東省醫(yī)療器械注冊人備案人的相關(guān)規(guī)定。

必須符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。

必須通過山東省食品藥品監(jiān)督管理局的驗收并獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

必須通過ISO 13485或等同的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證。

必須符合馬來西亞醫(yī)療器械法規(guī)要求。

關(guān)于馬來西亞MDA注冊的申請，您可以按照以下步驟進行：

在馬來西亞標準局（Malaysian Standards Agency，簡稱MSA）網(wǎng)站上查找有關(guān)MDA注冊的相關(guān)信息。

準備相關(guān)文件，包括公司資料、產(chǎn)品信息和質(zhì)量管理體系文件等。

向MSA提交申請，并支付相關(guān)費用。

等待MSA審核您的申請。如果審核通過，您將獲得MDA注冊證書。

以上信息僅供參考，如有需要，建議咨詢相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)人士。