中頻治療儀國內醫(yī)療器械注冊的發(fā)證機構是中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，National Medical Products Administration），它是中國的主要醫(yī)療器械監(jiān)管機構。NMPA負責管理和監(jiān)督醫(yī)療器械的注冊、審批和監(jiān)管。

具體而言，NMPA的下屬藥監(jiān)局也參與醫(yī)療器械的注冊和監(jiān)管工作，不同地區(qū)可能由不同的藥監(jiān)局負責管理醫(yī)療器械的注冊和發(fā)證工作。具體的注冊申請和發(fā)證機構可能因您所在的地理位置和相關法規(guī)的要求而有所不同。

如果您計劃注冊中頻治療儀或任何醫(yī)療器械，建議您直接聯(lián)系中國國家藥品監(jiān)督管理局或當地的藥監(jiān)局，以獲取詳細的注冊流程和要求，以確保您的注冊程序能夠按照合規(guī)標準進行。您還可以咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械注冊咨詢公司，他們可以為您提供有關注冊程序的指導和支持。