IVDR是歐盟體外診斷新法規(guī)(EU) 2017/746，是投放市場、在歐洲市場上提供并投入使用的體外診斷醫(yī)療器械的新監(jiān)管基礎(chǔ)，它已取代歐盟目前關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的指令（98/79/EC）。

目前，IVDR已經(jīng)執(zhí)行，國內(nèi)的IVD企業(yè)已逐步取得IVDR證書。

由于申請企業(yè)眾多，公告機構(gòu)出現(xiàn)了排隊審核的情況，申請IVDR CE證書，需要提前準(zhǔn)備。

2022年5月26日前，所有投放市場的新 IVD 產(chǎn)品和 Class A非滅菌器械必須滿足IVDR法規(guī)。

2025年5月26日前，所有經(jīng)過 IVDD CE 認證的器械及IVDD下自我申明的Class D 器械必須滿足IVDR法規(guī)。

2026年5月26日前，IVDD 下自我申明的Class C器械必須滿足IVDR法規(guī)。

2027年5月26日前，IVDD下自我申明的Class B和Class A滅菌器械必須滿足IVDR法規(guī)；所有器械必須符合IVDR法規(guī)。

對IVDD下上市、無需公告機構(gòu)認證的 IVD器械的銷售期限（sell-off）已取消。法規(guī)不再對這些器械設(shè)置銷售期限。對于院內(nèi)使用（in-house）器械，需要證明市場上沒有等同器械的要求被推遲到 2028 年 5 月。